Izin penggunaan Regeneron muncul setelah REGEN-COV2, kombinasi dari dua antibodi buatan laboratorium, terbukti mampu mengurangi jumlah pasien dengan kondisi mendasar yang harus menjalani rawat inap atau penanganan darurat akibat Covid-19 .
Regeneron adalah obat antibodi sintesis kedua yang mendapat persetujuan penggunaan darurat (EUA) dari FDA setelah terapi serupa yang dikembangkan oleh Eli Lilly mendapatkan izin resmi pada 9 November.
Simak Infografis
(mad)
Follow WhatsApp Channel SINDOnews untuk Berita Terbaru Setiap Hari