Uji Klinis Ketiga Beres, Vaksin Sinovac Ajukan EUA

Uji klinis tahap III vaksin Covid-19 asal Sinovac Biotech Ltd telah selesai dilakukan. Badan Pengawas Obat dan Makanan (BPOM) bakal memastikan jika vaksin tersebut layak mendapatkan emer­gen­cy use authorization (EUA) atau persetujuan penggunaan darurat vaksin atau obat.

BPOM akan secara saksama melakukan pendampingan dari cara produksi obat, memas­ti­kan validitas data uji klinis ta­hap III, memastikan aspek ke­amanan, dan memastikan kha­siat dari vaksin Covid-19 yang diproduksi perusahaan asal China itu. Sejauh ini BPOM me­mastikan tidak ada laporan efek samping yang serius dari hasil uji klinis tahap III.

------------------------------------------------------------

BACA JUGA :

HADAPI MASA PANDEMI DENGAN CERMAT MELAKUKAN TRANSFORMASI DIGITAL

EKONOMI DIGITAL DI INDONESIA HARUS DIKELOLA DENGAN BAIK

------------------------------------------------------------

UEA merupakan persetuju­an darurat penggunaan obat atau vaksin yang dirilis oleh BPOM. Persetujuan darurat ini diberikan untuk mempercepat proses pengembangan, regis­tra­si, dan evaluasi vaksin atau obat yang dibutuhkan pada saat kondisi darurat kesehatan. Simak infografis.